Salute

MILANO (ITALPRESS) – In Europa nel 2020 più di mezzo milione di persone ha avuto una diagnosi di tumore al colon. Il tumore al colon retto inoltre costituisce la causa del 9% di morti oncologiche, mentre il tasso di sopravvivenza a 5 anni si attesta a circa il 15% dei pazienti che vanno incontro a metastasi. Intervistato dall’agenzia di stampa Italpress, Giovanni Crisafulli, ricercatore dell’Ifom di Milano e autore di una ricerca sul tumore al colon-retto, ha sottolineato l’importanza di “continuare ad investire nella ricerca e nelle nuove terapie per migliorare la vita dei pazienti”. “Abbiamo appena pubblicato su una prestigiosa rivista scientifica internazionale una ricerca in cui abbiamo selezionato i pazienti che possono essere trattati con l’immunoterapia – spiega Crisafulli -. Attualmente, per molte persone con diagnosi di tumore metastatico, l’immunoterapia rappresenta la strategia terapeutica più vantaggiosa per prolungare le aspettative di vita. Tuttavia solo pochi pazienti possono oggi avvantaggiarsene, poichè oltre il 90% dei tumori al colon sono insensibili. Il nostro scopo è stato quello di trovare un modo per rendere sensibile all’immunoterapia questo 90% di pazienti finora resistenti a questo trattamento. L’idea è stata quella di incrementare il numero di mutazioni, in modo da far identificare al sistema immunitario il tumore e poi selezionarlo e successivamente trattarlo con l’immunoterapia e determinare quindi una risposta”. “Con il nostro studio abbiamo dimostrato che è possibile fare questo trattamento – dice ancora il ricercatore -: abbiamo avuto una paziente che ha avuto una stabilizzazione del suo tumore per più di due anni. Lo studio è ancora in corso, ma la cosa interessante è che questo caso di successo ci ha permesso di dimostrare che possiamo ampliare la platea dei pazienti che possono essere trattati con l’immunoterapia. Inoltre abbiamo identificato le firme mutazionali che ci permettono di capire se il trattamento ha avuto effetto”. La sperimentazione clinica è ancora in corso, ma le premesse sono veramente buone. Grazie a questa ricerca finanziata da un finanziamento della Fondazione Airc si potrà sperare in futuro di ampliare la platea di pazienti che potranno ricevere una terapia adatta alle caratteristiche genetiche del proprio tumore, monitorando tramite le firme mutazionali l’effetto dei farmaci. “La sperimentazione clinica è ancora in corso ma i risultati sono incoraggianti e dimostrano che un approccio interdisciplinare basato su una stretta collaborazione fra clinici e ricercatori, basate su un approccio diagnostico-terapeutico inedito può permetterci di raggiungere grandi risultati” conclude Crisafulli.(ITALPRESS).

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ROMA (ITALPRESS) -Il tumore del seno in Italia colpisce ogni anno oltre 55mila donne, con il risultato che a oggi sono oltre 834mila le pazienti che vivono con questa patologia. “I tassi di sopravvivenza migliorano, ma non possiamo ancora abbassare la guardia. Il tumore al seno impatta direttamente e indirettamente sulla vita di molte persone. Con la pandemia, inoltre, si è registrata una minore adesione ai programmi di screening e si stimano 3.300 mancate diagnosi di carcinoma della mammella. Per questo è fondamentale che, nel contesto della nuova normalità, le associazioni riprendano il loro ruolo centrale all’interno della vita delle pazienti. Vogliamo favorire questo rientro anche grazie alla nostra docufiction. Questo lo scopo della docufiction “Volontariamente Noi”, di 12 minuti visibile a questo link https://europadonna.it/chi-siamo/rete-associazioni/cortometraggio/ ideata e prodotta da Europa Donna Italia e realizzata con il contributo ottenuto grazie alla vincita del bando promosso da Gilead “Community Awards 2021” e con il patrocinio di Senonetwork APS.
Nel cortometraggio – diretto dal regista Damiano Bolzoni – le testimonianze delle volontarie si uniscono alla voce narrante dell’attore teatrale Lorenzo Degl’Innocenti, per raccontare come il lavoro delle associazioni si intersechi quotidianamente con quello dei medici e delle istituzioni e con il percorso di cura delle pazienti. Le protagoniste della docufiction sono realmente donne che prestano servizio di volontariato presso un’associazione che si occupa di tumore al seno.
“Volontariamente noi” è strutturato in tre capitoli raccontati direttamente da quattro volontarie, ognuna delle quali narra uno specifico ambito di intervento delle associazioni: l’assistenza alle pazienti dento e fuori dalle Breast Unit, la collaborazione con i medici, il dialogo con le istituzioni. Per rafforzare il racconto delle volontarie è stata coinvolta anche una coordinatrice di Breast Unit, la dott.ssa Adele Sgarella, che ha dato il suo punto di vista sul ruolo del volontariato e su come questo sia cambiato negli ultimi anni, anche a seguito del periodo pandemico.
“Ogni anno raccogliamo i dati delle attività delle volontarie per comporre un ritratto dinamico della realtà del volontariato nell’ambito del tumore al seno. Quest’anno, però, abbiamo deciso di non limitarci ai numeri: volevamo usare la narrazione per raccontare il mondo delle associazioni dal punto di vista qualitativo.” – sottolinea Rosanna D’Antona, Presidente di Europa Donna Italia.
“Il video racconta anche quanta esperienza e competenza ci sia nel volontariato: in questo caso il dono del proprio tempo diventa risorsa preziosa nel percorso di cura delle pazienti. Essere sostegno e punto di riferimento per chi vive una fragilità è il senso più profondo del volontariato”. Dichiara la portavoce del Forum Terzo Settore, Vanessa Pallucchi.
“Da dieci anni ormai attraverso i nostri Community Award sosteniamo progetti che, come questa docufiction, riescono a raggiungere pazienti e caregiver per sostenerli durante i percorsi difficili della malattia oncologica – afferma Gemma Saccomanni, Senior Director Public Affairs di Gilead Italia. È ormai inimmaginabile un percorso socio-assistenziale che non veda protagoniste le associazioni di volontariato dedicate e per questo motivo siamo orgogliosi di essere a fianco di Europa Donna anche in questa iniziativa.”
Le riprese sono state effettuate negli spazi dei Bagni Misteriosi del Teatro Franco Parenti di Milano e di Campo Teatro.
-foto agenziafotogramma.it-
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ROMA (ITALPRESS) – L’epidemia di vaiolo delle scimmie rappresenta “un’emergenza sanitaria pubblica globale”. Lo ha annunciato il direttore generale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
L’Oms ha diffuso una serie di raccomandazioni, tra le quali “intensificare le misure di sorveglianza e di sanità pubblica; rafforzare la gestione clinica e la prevenzione e il controllo delle infezioni negli ospedali e nelle cliniche; accelerare la ricerca sull’uso di vaccini, terapie e altri strumenti”.
“Il Ministero della salute con apposita ordinanza ha già predisposto, insieme alle Regioni e Province Autonome, le modalità di segnalazione dei singoli casi. In Italia finora sono stati registrati 407 casi con tendenza alla stabilizzazione. La situazione è sotto costante monitoraggio ma non si ritiene debba destare particolari allarmismi”, afferma in una nota il direttore generale della prevenzione del Ministero della Salute, Gianni Rezza.

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