ROMA (ITALPRESS) – Gli ambasciatori dei 30 Paesi membri della Nato hanno firmato i protocolli per l’avvio dell’adesione di Finlandia e Svezia. Il segretario generale dell’Alleanza Atlantica Jens Stoltenberg ha parlato di “un momento storico per la Finlandia, la Svezia, la NATO e per la sicurezza condivisa”.
La scorsa settimana al vertice di Madrid, i leader alleati avevano deciso di invitare Finlandia e Svezia ad aderire alla NATO in seguito alla firma di un memorandum tra i due Paesi e la Turchia. La firma dei protocolli di adesione segna adesso l’inizio del processo di ratifica.
Stoltenberg ha affermato che la porta della NATO rimane aperta alle democrazie europee che sono pronte e disposte a contribuire alla sicurezza: “Con 32 nazioni attorno al tavolo, saremo ancora più forti e il nostro popolo sarà ancora più al sicuro”, ha aggiunto.

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ROMA (ITALPRESS) – Il Consiglio di Gestione di SIAE ha nominato all’unanimità Matteo Fedeli come nuovo Direttore Generale. Matteo Fedeli, classe 1984, subentrerà dal prossimo primo gennaio a Gaetano Blandini che termina il proprio incarico.
“Una scelta interna e di grande competenza che condivido in pieno”, ha sottolineato lo stesso Blandini, “perchè conferma la volontà della SIAE di investire su profili altamente formati e con grande esperienza nel settore”.
Attuale Direttore della Divisione Musica, Fedeli è in SIAE dal 2014 dove, nel corso degli anni, ha seguito l’evoluzione dei diversi ambiti di intervento dell’ente preposto alla protezione e all’esercizio dell’intermediazione del diritto d’autore in Italia.
Per il Presidente Mogol “questa nomina conferma la volontà della SIAE di guardare al futuro con l’obiettivo di anticipare le grandi sfide del diritto d’autore e assolvere al proprio compito di assicurare ad autori ed editori la libertà creativa e la corretta remunerazione del lavoro”.

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GAITHERSBURG (STATI UNITI) (ITALPRESS) – Novavax – azienda biotecnologica dedicata allo sviluppo e alla commercializzazione di vaccini di nuova generazione per gravi malattie infettive – ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata (CMA, Conditional Marketing Authorization) estesa per Nuvaxovid (NVX-CoV2373), il vaccino contro il COVID-19, negli adolescenti in Europa di età compresa tra i 12 e i 17 anni. L’approvazione fa seguito al parere positivo espresso il 23 giugno 2022 dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA).
“Siamo estremamente lieti che Nuvaxovid, il nostro vaccino per il COVID-19, sia ora disponibile anche per gli adolescenti in Europa”, ha dichiarato Stanley C. Erck, Presidente e Amministratore delegato di Novavax. “Il nostro vaccino a base di proteine – sviluppato applicando un approccio innovativo alla tecnologia tradizionale – ha dimostrato efficacia e sicurezza sia negli adolescenti che negli adulti”, ha aggiunto.
L’autorizzazione si basa sui dati dell’estensione pediatrica di PREVENT-19, uno studio registrativo di fase III in corso su 2247 adolescenti tra i 12 e i 17 anni di età in 73 siti statunitensi, volto a valutare la sicurezza, l’immunogenicità e l’efficacia di Nuvaxovid. Nel corso dello studio, Nuvaxovid ha soddisfatto il suo endpoint primario di efficacia e ha dimostrato un’efficacia clinica complessiva dell’80% in un momento in cui la variante Delta era il ceppo di SARS-CoV-2 predominante negli Stati Uniti.
I dati preliminari sulla sicurezza dello studio hanno dimostrato che il vaccino è generalmente ben tollerato. Gli eventi avversi gravi sono stati pochi ed equilibrati tra il braccio vaccino e il braccio placebo, e non sono stati considerati correlati al vaccino. La reattogenicità locale e sistemica è stata generalmente inferiore o simile a quella degli adulti, dopo la prima e la seconda dose. Le reazioni avverse più comuni osservate sono state dolorabilità/dolore al sito di iniezione, cefalea, mialgia, affaticamento e malessere. Non vi è stato alcun aumento della reattogenicità negli adolescenti più giovani (da 12 a <15 anni) rispetto agli adolescenti più anziani (da 15 a <18 anni). Nessun nuovo segnale di sicurezza è stato osservato in tutta la parte dello studio controllata con placebo.
La Commissione Europea ha concesso la CMA per Nuvaxovid per la prevenzione del COVID-19 negli individui di età pari o superiore a 18 anni nel dicembre 2021. Oltre alla CMA estesa della Commissione Europea, in India è stata concessa l’autorizzazione all’uso in emergenza nella fascia 12-17 anni.
NVX-CoV2373 non è stato ancora autorizzato per l’uso negli Stati Uniti, e il nome commerciale Nuvaxovid non è stato ancora approvato dalla Food and Drug Administration.

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“Dobbiamo essere tutti uniti maggioranza e opposizione in questo momento straordinario, dobbiamo aiutare famiglie ed imprese in difficoltà”. Lo ha detto il ministro degli Esteri, Luigi Di Maio, ospite di “Zona Bianca”, Rete 4. “Ora in Europa dobbiamo vincere la battaglia sul tetto massimo del prezzo sul gas, oggi c’è una speculazione – ha aggiunto – non possiamo assistere ad assurdi teatrini di politica interna. Con una crisi di governo l’Italia andrebbe a perdere i soldi del Pnrr e non riusciremo a fare la legge di bilancio con il voto anticipato ad ottobre, non ce lo possiamo permettere. Non si può scappare dalle proprie responsabilità in un momento del genere”. Il ministro Di Maio ha assicurato che “io lavorerò fino all’ultimo giorno per garantire la stabilità del Paese”. (ITALPRESS).

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